바이오
GC녹십자웰빙, 美 FDA 3상 앞둔 지방분해주사 도입…비만·에스테틱 사업 확대
- 라지엘테라퓨틱스와 라이선스인 계약…한국 독점 개발·상업화 권리 확보
GLP-1 치료제 이후 커지는 바디 컨투어링 시장 공략…전략적 투자도 병행
[이코노미스트 이승훈 기자] GC녹십자웰빙이 미국 식품의약국(FDA) 임상 3상 진입을 앞둔 차세대 지방분해주사를 도입하며 비만·메디컬 에스테틱 사업 확대에 나섰다.
GC녹십자웰빙은 바이오 기업 라지엘테라퓨틱스(Raziel Therapeutics)와 차세대 국소 지방분해주사제의 국내 사업화를 위한 라이선스인(License-in) 계약을 체결했다고 29일 밝혔다.
이번 계약으로 GC녹십자웰빙은 해당 신약 후보물질의 한국 내 독점 개발 및 상업화 권리를 확보했다. 회사는 비급여 의약품과 에스테틱 사업을 확대하는 한편, 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1) 비만치료제 '마운자로' 유통에 이어 차세대 지방분해주사까지 확보하며 비만 치료 포트폴리오를 강화하게 됐다.
양사는 지난 25일 미국 캘리포니아주 코스타메사에서 계약 체결식을 열었다. 행사에는 김상현 GC녹십자웰빙 대표와 ▲정시영 연구개발본부장 ▲필립 샤이손 라지엘 이사회 의장 ▲알론 블루멘펠드 최고경영자(CEO) 등이 참석했다.
라지엘이 개발 중인 후보물질은 특정 부위 지방 감소를 목표로 하는 차세대 국소 지방분해주사제다. 기존 지방분해주사가 턱밑 지방 개선 등 안면 윤곽 시술 중심으로 활용된 것과 달리 ▲복부 ▲옆구리 ▲팔뚝 등 신체 여러 부위의 지방 감소를 목표로 개발되고 있다.
회사 측은 경쟁 제품과 비교해 단 한 차례 투여만으로 주사 부위 지방세포 제거 효과를 기대할 수 있다는 점을 차별화 요소로 제시했다.
라지엘은 미국 임상 2상에서 단일 시술만으로 턱밑과 옆구리 지방 감소에 대한 유효성과 안전성을 확인했으며, 현재 FDA와 임상 3상 시험 설계를 마치고 연내 임상 진입을 추진 중이다.
최근 GLP-1 계열 비만치료제 확산으로 체중 감량 이후 체형을 보다 정교하게 관리하려는 수요가 증가하면서 바디 컨투어링 시장도 빠르게 성장하고 있다. 회사는 이번 신약이 GLP-1 치료제가 해결하기 어려운 국소 체형 관리 수요를 겨냥한 차세대 에스테틱 솔루션이 될 것으로 기대했다.
시장조사업체에 따르면 글로벌 바디 컨투어링 시장은 2025년 약 3조원에서 2034년 약 10조원 규모로 성장할 전망이다.
GC녹십자웰빙은 라이선스 계약과 함께 라지엘에 대한 전략적 투자도 진행했다. 단순 판권 확보를 넘어 미국을 포함한 글로벌 상업화 과정에서도 협력 체계를 구축하겠다는 전략이다.
라지엘은 현재 중국에서 허가용 임상 3상을 마무리하고 있으며, 향후 미국 FDA 임상 3상과 나스닥 상장을 추진하고 있다. GC녹십자웰빙은 국내 사업 성과뿐 아니라 지분 투자에 따른 기업가치 상승 효과도 기대하고 있다.
김상현 GC녹십자웰빙 대표는 "이번 파트너십을 통해 글로벌 에스테틱 시장에서 주목받는 혁신 기술을 확보하며 신성장 사업인 에스테틱 포트폴리오를 강화하게 됐다"며 "글로벌 개발 일정에 맞춰 국내 임상과 허가 절차를 추진하고, 빠르게 성장하는 바디 컨투어링 시장에서 경쟁력을 높여 나가겠다"고 말했다.
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