샤페론은 유럽 최대의 제약 바이오 분야 행사인 ‘바이오유럽 2022’에 참가해 해외 기업들과 1대1 미팅을 진행할 것이라고 21일 밝혔다. 회사 측은 “샤페론의 파이프라인과 기술 경쟁력을 소개해 협력할만한 해외 기업을 물색할 계획”이라고 밝혔다. 바이오유럽 2022는 24일(현지시각)부터 26일까지 독일 라이프치히에서 열린다. 전 세계 제약, 바이오 기업의 경영진, 사업개발부서, 기관투자자 등이 주로 참가한다. 올해는 60여 개 국가에서 4000명 이상의 산업 관계자가 참석할 것으로 기대된다. 샤페론은 ‘GPCR19’를 표적하는염증복합체 억제제 합성신약과 기존 항체 치료제의 단점을 극복할 수 있는 혁신적인 구조의 나노바디 항체 치료제를 개발하고 있다. 샤페론의 염증복합체 억제제는 염증복합체 작용 경로를 통해 염증의 개시와 증폭 과정 모두에 작용한다. 광범위한 항염증 작용으로 높은 효과와 주로 면역세포에 발현하는 GPCR19의 특성으로 안전성이 높다는 설명이다. 염증복합체 억제제 기술을 기반으로 하는 파이프라인으로는 아토피 피부염 치료제 ‘누겔’(임상 2상), 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 ‘누세핀’(임상 2b·3상), 알츠하이머 치매 치료제 ‘누세린’(임상 1상)이 있다. 김정태 샤페론 사업개발 전무는 “여러 제약 바이오 기업와 논의해 해외에 샤페론의 기술 경쟁력을 알리고, 상업화 성과를 낼 수 있도록 하겠다”고 했다. 선모은 기자 suns@edaily.co.kr

브릿지바이오테라퓨틱스(브릿지바이오)는 오는 24일(현지시각)부터 26일까지 독일 라이프치히에서 열리는 ‘2022 바이오유럽’에서 기술이전 계약을 체결하기 위한 사업 협상을 진행할 것이라고 밝혔다. 바이오유럽은 유럽의 최대 규모 제약∙바이오 업계 파트너링 행사다. 올해에는 60여 개 국가에서 4000명 이상의 업계 관계자가 행사장을 찾을 것으로 전망된다. 브릿지바이오는 지난 6월 미국 샌디에이고에서 열린 ‘바이오 USA’에서 해외 기업들과 사업 개발 차원의 다양한 협의를 진행한 바 있다. 이후 후속 회의를 통해 폐암 파이프라인 기술 이전을 위해 텀시트(term sheet)를 기반으로 한 재무적 거래 조건과 세부 전략을 협상해왔다. 브릿지바이오는 이번 행사에서도 독일 현지에서 주요 파이프라인을 기술 이전하기 위한 후반 논의를 진행할 계획이다. 브릿지바이오가 개발 중인 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-176’은 4세대 EGFR 저해제다. 3세대 치료제에 내성이 생겼을 때 처방하도록 허가받은 약물이 없어, BBT-176가 가속승인될 가능성이 크다는 설명이다. 회사는 현재 국내 폐암 환자를 대상으로 BBT-176의 임상 1상을 진행 중이다. 브릿지바이오는 특발성 폐섬유증 영역의 파이프라인도 다각화할 계획이다. 특발성 폐섬유증은 기존 표준치료제의 특허가 곧 만료되기 때문에 후속 치료제에 대한 시장의 수요가 높아지는 추세다. 이정규 브릿지바이오 대표는 “물질 교환과 실사 등 과정을 순조롭게 마무리한 만큼, 막바지 재무 조건의 전략적 협상을 통해 조 단위 메가 딜을 신속히 체결하도록 총력을 다할 계획”이라며 “돌연변이로 인해 미충족 의료 수요가 높은 폐암 표적치료제 시장에서 글로벌 폐암 시장을 선도하는 기업들과도 협력할 것”이라고 했다. 선모은 기자 suns@edaily.co.kr