'파킨슨병 치료제' 검색결과

“330명, 내 등에 업혔다 생각하고 일합니다” [CEO의 방]

‘CEO의 방’이라는 부제에서도 알 수 있듯이, CEO가 머무는 공간을 글과 사진으로 보여주는 콘텐츠입니다. 언제나 최적을, 최선을 선택해야 하는 CEO들에게 집무실은 업무를 보는 곳을 넘어 다양한 영감을 얻고 아이디어를 실현하는 창의적인 공간입니다. 기업을 이끄는 리더의 비전과 전략이 탄생하는 공간, ‘CEO의 방’에서 새로운 영감을 얻고 성공의 꿈을 키워나

2024-05-27

부광약품, 파킨슨병 이상운동증 치료제 美 2상 중단

부광약품은 미국에서 진행하고 있는 파킨슨병 이상운동증 치료제 후보물질인 JM-010의 임상 2상을 중단하기로 했다. 이 회사는 자회사 콘테라파마를 통해 같은 물질의 유럽 임상 2상을 진행했지만, 최근 통계적 유의성을 충족하지 못해 실패했다. 유럽 임상 2상 결과를 활용해 미국 임상 2상 기간을 단축할 구상이었던 터라, 미국에서 진행하는 임상 2상도 중단하기로 했다.23일 바

2024-05-23

부광약품 "콘테라파마, 파킨슨병 치료제 유럽 2상 실패"

부광약품은 자회사인 콘테라파마가 유럽 지역에서 진행한 파킨슨병 이상운동증 치료제 후보물질인 JM-010의 임상 2상에서 통계적 유의성을 달성하지 못했다고 21일 밝혔다.이번 임상은 파킨슨병으로 인해 이상운동증상을 겪는 환자 81명을 대상으로 진행됐다. 환자는 프랑스와 독일, 이탈리아, 스페인, 슬로바키아 등에서 모집했다. 임상은 환자를 나눠 다른 용량의 JM-010을 12주 동

2024-05-21

“치매 치료, 목표 설정 자체가 오류…뇌는 전기 회로”[이코노 인터뷰]

사람이 정복하지 못한 질환은 많다. 치매도 그중 하나다. 치매는 뇌가 제대로 기능하지 못해 일상생활을 수행하기 어려운 질환이다. 여러 질환 중에서도 알츠하이머병을 앓는 환자를 치매 환자라고 한다. 치매는 현재까지 뚜렷한 치료제도 없다. 수년 전 세계 첫 알츠하이머병 치료제가 나왔지만, 부작용이 커 시장에서 사라졌다. 지난해에는 새로운 알츠하이머병 치료제가 미국

2024-04-14

기술이전 명가 에이비엘바이오…“올해 ADC 리더로 도약”[이코노 인터뷰]

신약 개발을 위해선 여러 노력이 필요하다. 치료제가 될 만한 약물을 찾아내는 것부터 ‘임상시험’ 등 여러 단계의 검증 과정도 거쳐야 한다. 실험 진행 시 약물 치료를 진행할 질환 환자도 모집해야 하고, 이 환자들에게 약물 투여 시 치료 효과가 있는지, 부작용은 없는지 등도 확인해야 한다. 인간을 대상으로 한 임상시험 진행 전에는 미리 동물에 이 약물을 투여하는

2024-03-24

소마젠, 파킨슨병 연구재단과 유전체 분석 계약 체결

마크로젠의 자회사인 소마젠은 미국 마이클 J. 폭스 재단에 유전제 분석 결과를 공급하기 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 19일 밝혔다.이번 계약을 통해 소마젠은 오는 2026년까지 3년 동안 2160만 달러(약 280억원) 규모의 전장 유전체 분석 결과를 공급하게 된다.소마제은 지난해 마이클 J. 폭스 재단과 계약을 체결하고, 파킨슨병 환자 8000명을 대상으로 유전체 분석 결과를 공급하

2024-03-19

에이비엘바이오, 파킨슨병 치료제 후보물질 美 1상 변경 승인

에이비엘바이오는 파킨슨병 치료제 후보물질인 ABL301에 대한 1상 임상시험계획(IND) 변경 신청이 미국 식품의약국(FDA)로부터 승인받았다고 18일 밝혔다.이번 승인을 통해 에이비엘바이오는 ABL301의 고용량에 대한 단일용량 증량 시험과 다중용량 증량 시험을 진행할 수 있게 됐다. 고용량 투여를 제한하는 부분 임상 보류 조치가 해소되면서다. 단일용량 증량 시험에는 56명, 다중용

2024-01-18

한때 코스닥 9위 셀리버리…주주연대는 왜 경영진에 반기 들었나

국내 성장성 특례상장 1호 기업 #셀리버리 소액주주들이 지분을 결집하고 있다. 자본잠식 상태에 빠진 회사가 올해 3월 감사의견 거절로 상장폐지 위기에 놓이면서다. 주주연대는 현 경영진이 회사 정상화 의지가 없다고 판단하고, 지분 결집을 통해 최대주주 변경을 최종 목표로 설정했다. 셀리버리는 한때 코스닥을 대표하는 유망주였다. 전남대 의대 교수 출신 조대웅 박사가

2023-09-30

혈액 검사로 치매를 진단한다고?…진단·항체 CDMO 시장 ‘들썩’

알츠하이머병 신약이 나오기 시작하자 관련 분야로도 이목이 쏠리고 있다. 알츠하이머병 치료제를 생산하게 될 의약품 위탁생산(CMO) 업체는 물론, 알츠하이머병을 진단할 수 있는 기기를 개발하는 기업에도 시장이 눈을 돌리는 모습이다.PET 진단 넘어 혈액 진단으로알츠하이머병은 오랜 기간 사람이 정복하지 못한 질환이었다. 하지만 최근 일본 에자이와 미국 일라이 릴리 등

2023-08-07

알츠하이머병 신약 ‘레켐비’ 정식 승인…삼성바이오로직스 CMO 수주할까

치매 환자의 절반 이상을 차지하는 알츠하이머병 치료제인 ‘레켐비’(성분명 레카네맙)가 미국에서 정식으로 승인됐다. 올해 초 임상 2상 결과를 바탕으로 가속 승인(accelerated approval)된 지 반년만이다. 레켐비의 국내 입성에도 청신호가 켜졌다. 개발사인 일본 에자이와 미국 바이오젠이 식품의약품안전처(식약처)에 이 약물의 허가를 신청한 가운데, 연내 승인 여부가 결

2023-07-07

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