'파킨슨병 환자들' 검색결과

부광약품, 파킨슨병 이상운동증 치료제 美 2상 중단

부광약품은 미국에서 진행하고 있는 파킨슨병 이상운동증 치료제 후보물질인 JM-010의 임상 2상을 중단하기로 했다. 이 회사는 자회사 콘테라파마를 통해 같은 물질의 유럽 임상 2상을 진행했지만, 최근 통계적 유의성을 충족하지 못해 실패했다. 유럽 임상 2상 결과를 활용해 미국 임상 2상 기간을 단축할 구상이었던 터라, 미국에서 진행하는 임상 2상도 중단하기로 했다.23일 바

2024-05-23

“치매 치료, 목표 설정 자체가 오류…뇌는 전기 회로”[이코노 인터뷰]

사람이 정복하지 못한 질환은 많다. 치매도 그중 하나다. 치매는 뇌가 제대로 기능하지 못해 일상생활을 수행하기 어려운 질환이다. 여러 질환 중에서도 알츠하이머병을 앓는 환자를 치매 환자라고 한다. 치매는 현재까지 뚜렷한 치료제도 없다. 수년 전 세계 첫 알츠하이머병 치료제가 나왔지만, 부작용이 커 시장에서 사라졌다. 지난해에는 새로운 알츠하이머병 치료제가 미국

2024-04-14

기술이전 명가 에이비엘바이오…“올해 ADC 리더로 도약”[이코노 인터뷰]

신약 개발을 위해선 여러 노력이 필요하다. 치료제가 될 만한 약물을 찾아내는 것부터 ‘임상시험’ 등 여러 단계의 검증 과정도 거쳐야 한다. 실험 진행 시 약물 치료를 진행할 질환 환자도 모집해야 하고, 이 환자들에게 약물 투여 시 치료 효과가 있는지, 부작용은 없는지 등도 확인해야 한다. 인간을 대상으로 한 임상시험 진행 전에는 미리 동물에 이 약물을 투여하는

2024-03-24

혈액 검사로 치매를 진단한다고?…진단·항체 CDMO 시장 ‘들썩’

알츠하이머병 신약이 나오기 시작하자 관련 분야로도 이목이 쏠리고 있다. 알츠하이머병 치료제를 생산하게 될 의약품 위탁생산(CMO) 업체는 물론, 알츠하이머병을 진단할 수 있는 기기를 개발하는 기업에도 시장이 눈을 돌리는 모습이다.PET 진단 넘어 혈액 진단으로알츠하이머병은 오랜 기간 사람이 정복하지 못한 질환이었다. 하지만 최근 일본 에자이와 미국 일라이 릴리 등

2023-08-07

알츠하이머병 신약 ‘레켐비’ 정식 승인…삼성바이오로직스 CMO 수주할까

치매 환자의 절반 이상을 차지하는 알츠하이머병 치료제인 ‘레켐비’(성분명 레카네맙)가 미국에서 정식으로 승인됐다. 올해 초 임상 2상 결과를 바탕으로 가속 승인(accelerated approval)된 지 반년만이다. 레켐비의 국내 입성에도 청신호가 켜졌다. 개발사인 일본 에자이와 미국 바이오젠이 식품의약품안전처(식약처)에 이 약물의 허가를 신청한 가운데, 연내 승인 여부가 결

2023-07-07

‘보우스트’로 한걸음 내디딘 마이크로바이옴 시장, 미개척 시장 선점 누가 하나

질병 정복은 사람들의 오랜 꿈이다. 글로벌 제약사와 신약 개발 기업이 메신저 리보핵산(mRNA)과 항체-약물 중합체(ADC) 등 새로운 치료 접근 방법(모달리티)을 연구하는 것도 이런 이유에서다.최근에는 장내 미생물(마이크로바이옴)을 활용한 신약 개발 분야에 큰 진전이 있었다. 세계 최대 의약품 시장인 미국에서 ‘먹는 약’으로는 첫 마이크로바이옴 기반 치료제가 개발

2023-05-07

지엔티파마 “크리스데살라진, 유럽서 루게릭병 희귀의약품 지정”

지엔티파마는 퇴행성 뇌질환 치료제로 개발 중인 ‘크리스데살라진’이 식품의약품안전처(식약처)와 유럽의약품청(EMA)으로부터 루게릭병에 대한 희귀의약품으로 지정됐다고 27일 밝혔다.퇴행성 뇌질환은 신경세포가 사멸하는 난치성 질환이다. 독성인자인 염증과 활성산소가 뇌에 쌓이면 발생한다. 퇴행성 뇌질환으로는 알츠하이머병과 파킨슨병 등이 있다. ‘루게

2023-02-27

부광약품, 파킨슨병 이상운동증 치료제 임상 2상 국내서도 진행

부광약품은 덴마크 자회사 콘테라파마가 파킨슨병 이상운동증 치료제로 개발 중인 'JM-010'의 임상 기관을 추가했다고 7일 밝혔다. 프랑스와 독일, 이탈리아, 스페인 등 유럽 지역에 이어 국내로 임상 지역을 확대했다는 설명이다. 부광약품은 식품의약품안전처(식약처)로부터 JM-010의 임상 기관으로 한국의 의료기관을 추가하는 시험계획(IND)을 승인받았다고 이날 밝혔다.

2022-11-07

부광약품 자회사 콘테라파마, 파킨슨병 치료제 새 제형 개발 착수

부광약품은 자회사인 콘테라파마가 영국 BDD 파마와 파킨슨병 환자의 야간 및 아침 운동 장애를 치료하기 위해 레보도파·카비도파의 새 제형(CP- 012) 개발에 착수했다고 14일 밝혔다. 파킨슨병은 신경계 퇴행성 뇌질환이다. 운동 장애는 파킨슨병의 표준 치료제인 레보도파를 장기 투여한 환자가 겪는 합병증으로, 손발이 떨리고 운동 기능이 떨어지는 증상이다. 파킨슨병

2022-10-14

중환자실로 간 공학도…김동주 대표의 전자약 개발기[전자약 시장을 주목하라②]

서울 성북구 안암동 고려대 연구개발(R&D)센터 내 뉴로티엑스 수면센터. 이곳에선 우리 몸에 전기 자극을 줬을 때 뇌파가 어떻게 변하는지 확인할 수 있다. 수면의 질과 수면 중 뇌의 활동패턴은 긴밀한 관계에 있다. 김동주 뉴로티엑스 대표(고려대 뇌공학과 교수)는 쉽게 잠들지 못하는 피험자의 수면 구조(sleep architecture)를 파악해 어떤 전기 자극을 줘야 피험자가 좋은 수면

2022-08-30

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