미국 바이오젠과 일본 에자이가 개발한 경증 알츠하이머병 치료제 레켐비가 국내 허가를 받았다.식품의약품안전처(식약처)는 경증 알츠하이머병 치료제 레켐비(성분명 레카네맙)를 허가했다고 24일 밝혔다. 레켐비가 규제기관의 허가를 받은 것은 미국과 일본, 중국에 이어 네 번째다.레켐비는 알츠하이머병으로 인한 경도 인지장애를 치료할 수 있는 의약품이다. 알츠하이머병
알츠하이머병은 치매를 일으키는 퇴행성 뇌질환이다. 치매 환자의 절반 이상이 이 질환을 앓고 있다. 알츠하이머병은 마땅한 치료제가 없는 대표적인 질환이기도 하다. 발병의 원인으로 밝혀진 요인은 아직 없고, 뇌 속에 특정 단백질이 뭉치고 쌓이면 신경세포의 작용을 방해해 인지기능을 낮춘다고 알려졌을 뿐이다.7월 31일 경기 성남 분당구에 있는 아리바이오 사옥에서 만
“레카네맙과 도나네맙이 출시된다고 해도 결국 시장이 이들 약물을 판별할 겁니다. 환자들이 수천만원을 내고도 치료 효과를 느끼지 못하면 더 좋은 약물이 시장을 차지할 것이고요. 알츠하이머병 치료제는 이제야 시작점에 섰습니다. 비용은 낮고, 치료 효과는 높은 약물이 지속해서 나올 것이라고 봅니다.”세계 첫 알츠하이머병 치료제는 아두헬름(성분명 아두카누맙
알츠하이머병 신약이 나오기 시작하자 관련 분야로도 이목이 쏠리고 있다. 알츠하이머병 치료제를 생산하게 될 의약품 위탁생산(CMO) 업체는 물론, 알츠하이머병을 진단할 수 있는 기기를 개발하는 기업에도 시장이 눈을 돌리는 모습이다.PET 진단 넘어 혈액 진단으로알츠하이머병은 오랜 기간 사람이 정복하지 못한 질환이었다. 하지만 최근 일본 에자이와 미국 일라이 릴리 등
알츠하이머병 치료제인 레켐비(성분명 레카네맙)가 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 정식으로 허가받은 가운데 또 다른 알츠하이머병 신약이 허가 문턱을 넘을 것으로 기대된다. 레켐비와 ‘치매 정복의 길’을 열 것으로 보이는 약물은 일라이 릴리의 ‘도나네맙’이다. 국내 기업도 알츠하이머병 치료제 개발에 속도를 내고 있다. 아리바이오가 먹을 수 있는(경
영화 ‘내 머리 속의 지우개’에서 김수진(손예진 분)은 최철수(정우성 분)의 콜라를 뺏어 먹으며 인연을 맺는다. 평소 건망증을 심하게 앓던 터라, 최철수가 마시던 콜라가 자신이 편의점에 두고 나온 콜라라고 착각한 탓이다. 영화 중반부에서는 김수진이 앓는 건망증의 정체가 밝혀진다. 전문가가 진단한 김수진의 질병은 ‘알츠하이머병’. 치매를 일으키는 퇴행
치매 환자의 절반 이상을 차지하는 알츠하이머병 치료제인 ‘레켐비’(성분명 레카네맙)가 미국에서 정식으로 승인됐다. 올해 초 임상 2상 결과를 바탕으로 가속 승인(accelerated approval)된 지 반년만이다. 레켐비의 국내 입성에도 청신호가 켜졌다. 개발사인 일본 에자이와 미국 바이오젠이 식품의약품안전처(식약처)에 이 약물의 허가를 신청한 가운데, 연내 승인 여부가 결
치매 환자의 절반 이상을 차지하는 알츠하이머병 신약이 이르면 내년 하반기에 국내 들어온다. 일본 에자이와 미국 바이오젠이 최근 식품의약품안전처(식약처)에 알츠하이머병으로 인한 경도인지장애 및 초기 치매 치료제인 ‘레켐비’(성분명 레카네맙)의 품목 허가를 신청하면서다.알츠하이머병은 아밀로이드-베타(Amyloid-β) 단백질이 플라크 형태로 뇌 안에 쌓이면
물가 상승과 금리 인상, 경기 침체로 올해 하반기 성장이 악화할 것이라는 우려가 이어지고 있는 가운데 삼성바이오로직스의 3분기 실적이 전망치를 웃돌 것이라는 분석이 나온다. 공장 가동률도 높고, 삼성바이오에피스의 단계별 기술료(마일스톤)가 실적에 반영될 것이란 이유에서다. 7일 금융정보업체 에프앤가이드에 따르면 삼성바이오로직스의 3분기 실적 전망치는
삼성바이오로직스가 미국 바이오젠의 알츠하이머 치료제 임상 성공 소식에 5%대 강세다. 29일 유가증권시장에서 오전 10시 4분 현재 삼성바이오로직스는 전일 대비 5.61%(4만3000원) 오른 81만원에 거래되고 있다. 이날 79만원에 출발한 주가는 장중 81만4000원까지 오르며 바이오젠은 28일(현지시각) 신약 개발 중인 치매 치료제 ‘레카네맙’의 임상 3상 실험 결과 증
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