'부광약품' 검색결과

부광약품, 파킨슨병 이상운동증 치료제 美 2상 중단

부광약품은 미국에서 진행하고 있는 파킨슨병 이상운동증 치료제 후보물질인 JM-010의 임상 2상을 중단하기로 했다. 이 회사는 자회사 콘테라파마를 통해 같은 물질의 유럽 임상 2상을 진행했지만, 최근 통계적 유의성을 충족하지 못해 실패했다. 유럽 임상 2상 결과를 활용해 미국 임상 2상 기간을 단축할 구상이었던 터라, 미국에서 진행하는 임상 2상도 중단하기로 했다.23일 바

2024-05-23

부광약품 "콘테라파마, 파킨슨병 치료제 유럽 2상 실패"

부광약품은 자회사인 콘테라파마가 유럽 지역에서 진행한 파킨슨병 이상운동증 치료제 후보물질인 JM-010의 임상 2상에서 통계적 유의성을 달성하지 못했다고 21일 밝혔다.이번 임상은 파킨슨병으로 인해 이상운동증상을 겪는 환자 81명을 대상으로 진행됐다. 환자는 프랑스와 독일, 이탈리아, 스페인, 슬로바키아 등에서 모집했다. 임상은 환자를 나눠 다른 용량의 JM-010을 12주 동

2024-05-21

‘전쟁 발발’ 이스라엘에 韓 대기업 법인 8개…삼성만 5곳

한국 대기업이 이스라엘에 운영 중인 현지 법인이 총 8곳이란 조사가 12일 나왔다. 팔레스타인 가자지구의 이슬람 무장 단체 하마스가 지난 7일 이스라엘을 기습적으로 공습했다. 전쟁 발발 후 한국 기업에 발생한 피해는 아직 없다. 다만 관련 기업들은 무력 충돌 사태를 주시하며 직원 안전 확보 등을 위해 현지 상황을 지속해 확인하고 있다.기업분석전문 한국CXO연구소는 국내

2023-10-12

부광약품-삼진제약, ‘타프리드정’ 국내 판매 계약 체결

부광약품은 삼진제약과 ‘타프리드정’을 국내 공급, 판매하기 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 20일 밝혔다.타프리드정은 글로벌 제약사인 길리어드의 ‘베믈리디정’(성분명 테노포비르 알라페나미드 헤미푸마르산염)의 염변경 복제약(제네릭)이다. 삼진제약이 소극적 권리범위 확인심판 청구를 통해 특허 회피에 성공해 개발한 제품이다.부광약품은 국내 의료

2023-03-20

불법 공매도 법인명 첫 공개…인베스코·크레디트스위스

금융위원회 산하 증권선물위원회(증선위)가 불법 공매도 등 자본시장 불공정거래 규정을 위반한 외국계 금융투자회사 이름을 공개했다. 금융당국이 해당 규정을 위반한 곳의 실명을 공개한 것은 이번이 처음이다.증권선물위원회는 지난해 12월 14일 열린 제22차 정례회의에서 공매도 제한을 위반한 5개 금융투자회사에 대해 과태료 부과를 의결했다고 9일 밝혔다. 인베스코, 크레

2023-02-09

GC녹십자, B형 간염 치료제 ‘바라크루드’ 국내 독점 유통 및 판매

GC녹십자는 글로벌 제약사인 브리스톨 마이어스 스큅(BMS)의 국내 법인인 한국BMS제약과 B형 간염 치료제 ‘바라크루드’의 판매 계약을 연장하고, 독점 유통 및 판매로 협력 관계를 확장한다고 11일 밝혔다.B형 간염은 B형 간염 바이러스(HBV)에 감염됐을 때 발생하는 염증성 질환이다. 체액을 통해 전파되며 수혈이나 오염된 주사바늘, 성행위 등을 통해서도 감염될 수 있다. B

2023-01-11

부광약품 자회사 콘테라파마, 새로운 연구소서 개소식 열어

부광약품의 자회사 콘테라파마는 덴마크 코펜하겐의 DTU 사이언스 파크 내 연구소에서 개소식을 열었다고 19일 밝혔다. 앞서 콘테라파마는 이달 초 바이오 기업들이 모여 있는 DTU 사이언스 파크로 본사와 연구소를 이전했다. 회사는 개소식에 참석한 부광약품, OCI 등 기업 관계자와 룬드벡, 로슈 등 글로벌 기업의 임직원 50여 명에게 사업 방향성과 연구개발(R&D) 시설,

2022-12-19

부광약품, 파킨슨병 이상운동증 치료제 임상 2상 국내서도 진행

부광약품은 덴마크 자회사 콘테라파마가 파킨슨병 이상운동증 치료제로 개발 중인 'JM-010'의 임상 기관을 추가했다고 7일 밝혔다. 프랑스와 독일, 이탈리아, 스페인 등 유럽 지역에 이어 국내로 임상 지역을 확대했다는 설명이다. 부광약품은 식품의약품안전처(식약처)로부터 JM-010의 임상 기관으로 한국의 의료기관을 추가하는 시험계획(IND)을 승인받았다고 이날 밝혔다.

2022-11-07

부광약품, 조현병·양극성 우울증 치료제 국내 품목허가 신청

부광약품은 식품의약품안전처(식약처)에 조현병과 양극성 우울증 치료제 ‘루라시돈’의 품목허가를 신청했다고 31일 밝혔다. 루라시돈은 일본 스미토모 파마가 개발한 비정형 항정신병 약물이다. 부광약품이 국내 독점 개발권과 판권을 확보하고 있다. 부광약품은 조현병 환자를 대상으로 루라시돈의 임상 3상을 진행했다. 회사 관계자는 “루라시돈과 기존 조

2022-10-31

부광약품 자회사 콘테라파마, 파킨슨병 치료제 새 제형 개발 착수

부광약품은 자회사인 콘테라파마가 영국 BDD 파마와 파킨슨병 환자의 야간 및 아침 운동 장애를 치료하기 위해 레보도파·카비도파의 새 제형(CP- 012) 개발에 착수했다고 14일 밝혔다. 파킨슨병은 신경계 퇴행성 뇌질환이다. 운동 장애는 파킨슨병의 표준 치료제인 레보도파를 장기 투여한 환자가 겪는 합병증으로, 손발이 떨리고 운동 기능이 떨어지는 증상이다. 파킨슨병

2022-10-14

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