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'부광약품' 검색결과

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한미약품그룹 계열사 대표들이 한미약품의 독립경영 선언을 비판하는 성명을 낸 가운데, 한미약품은 "지분 매각 시도를 중단하라"며 맞받아쳤다.4일 한미약품에 따르면 박재현 한미약품 대표는 한미약품그룹 계열사 대표들의 공동 성명 발표에 대해 "오너 독재 경영의 폐해를 여실히 드러냈다"며 "깊은 유감을 표한다"고 했다.그러면서 "이번 성명 발표에 참여한 임해룡 북경한미약품 총경리는 올해 초 경영진을 지지했고, 우기석 온라인팜 대표는 한때 부광약품 대표로 내정됐다"며 "이들의 이름이 성명서에 날인된 것을 보며 오너 경영의 폐해가 무엇인지 여실히 느낀다"고 했다.이어 "박준석 한미사이언스 부사장과 장영길 한미정밀화학 대표는 한미약품 임시 주주총회(주총)에서 새로운 이사진 후보로 지명된 인사"라며 "이해당사자로서 부적절한 처신이라고 생각한다"고 비판했다.박 대표는 한미약품이 독자경영 체제를 지속할 것이라고도 강조했다. 그는 "오너의 눈치를 볼 수밖에 없는 계열사 대표들의 갈등과 고민, 고뇌를 읽었다"며 "한미약품은 독자적인 전문경영인 체제로 굳건히 나아가야 한다고 확신했다"고 역설했다.또, "한미약품은 십수 년간 숱한 위기의 순간에서도 이를 잘 헤쳐 나갔다"며 "이번에도 정도와 원칙을 지키는 정도경영, 본업을 지켜내겠다는 사명감으로 한 치 흔들림 없이 앞으로 나아가겠다"고 했다.박 대표는 한미사이언스가 지분을 매각하려는 시도를 중단해달라고도 했다. 박 대표는 "한미약품은 '투자'라는 탈을 쓰고 한미약품그룹을 매각하려는 시도에 반대한다"며 "(한미사이언스는) 특정 사모펀드에 회사를 매각하거나, 제3의 기업에 지분을 매각하려는 시도를 당장 중단해달라"고 했다.이어 "한미약품 임직원들은 회사 매각 시도에 대해 불안감을 느끼고 있다"며 "근무한 지 반년도 되지 않은 계약직 인물 몇 명이 왜 한미약품그룹의 미래를 결정해야 하는 것인지, 떠나면 그만인 인물들에게 왜 한미약품그룹의 미래를 맡겨야 하는지 되묻고 싶다"고 했다.

부광약품, 파킨슨병 이상운동증 치료제 美 2상 중단

부광약품은 미국에서 진행하고 있는 파킨슨병 이상운동증 치료제 후보물질인 JM-010의 임상 2상을 중단하기로 했다. 이 회사는 자회사 콘테라파마를 통해 같은 물질의 유럽 임상 2상을 진행했지만, 최근 통계적 유의성을 충족하지 못해 실패했다. 유럽 임상 2상 결과를 활용해 미국 임상 2상 기간을 단축할 구상이었던 터라, 미국에서 진행하는 임상 2상도 중단하기로 했다.23일 바이오 업계에 따르면 부광약품은 이날 오전 설명회를 열고 자회사 콘테라파마가 개발 중인 파킨슨병 이상운동증 치료제 후보물질 JM-010의 임상 2상 결과를 발표했다. 이제영 부광약품 대표는 이날 설명회에서 JM-010을 투여한 환자들이 가짜약(위약)을 투여한 환자들과 비교해 통계적으로 의미 있는 수준의 차이를 보이지 않았다고 밝혔다. 하지만 중대하거나 예상하지 못한 이상반응은 없었다.콘테라마파는 주요 지표 외 다른 지표에 대한 JM-010의 연구 결과를 분석하고 있다. 회사는 이 결과를 학회 등에서 발표할 계획이다.콘테라파마는 JM-010 외에도 영국에서 파킨슨병 아침무동증 치료제 후보물질 CP-012의 임상 1상을 진행하고 있다. 아침무동증은 파킨슨병 환자의 70%가 경험하는 증상이다. 이 대표는 "기대하던 결과를 전달하지 못해 주주와 투자자, 환자께 죄송하다"면서도 "중추신경계 질환을 극복할 수 있는 신약은 계속해서 개발해 나갈 것"이라고 했다.

부광약품 "콘테라파마, 파킨슨병 치료제 유럽 2상 실패"

부광약품은 자회사인 콘테라파마가 유럽 지역에서 진행한 파킨슨병 이상운동증 치료제 후보물질인 JM-010의 임상 2상에서 통계적 유의성을 달성하지 못했다고 21일 밝혔다.이번 임상은 파킨슨병으로 인해 이상운동증상을 겪는 환자 81명을 대상으로 진행됐다. 환자는 프랑스와 독일, 이탈리아, 스페인, 슬로바키아 등에서 모집했다. 임상은 환자를 나눠 다른 용량의 JM-010을 12주 동안 각각 투여하고, 통합이상운동증평가 스케일(UDysRS) 총점의 변화량을 확인하는 방식으로 진행됐다.연구 결과 JM-010을 투여한 환자는 가짜약(위약)을 투여한 환자와 비교했을 때 UDysRS 총점이 각각 0.3점, 4.2점 낮았다. 하지만 이는 통계적으로 유의하지 않다. 케네스 크리스텐센 콘테라파마 연구개발(R&D) 책임자는 "UDysRS 총점의 변화량을 평가하는 1차 평가변수 목표를 충족하지 못했다"고 밝혔다.다만 JM-010을 투여한 환자는 모든 용량에서 가짜약과 유사한 안전성과 내약성을 보였다. 중대한 이상반응도 보고되지 않았다고 회사는 설명했다.콘테라파마는 다른 평가변수의 결과를 파악하기 위해 연구 결과를 분석하고 있다. 향후 학회와 논문을 통해 연구 결과를 발표할 계획이다. 토마스 세이거 콘테라파마 최고운영책임자(CEO)는 "현재 파킨슨병으로 인한 아침부동증(Morning Akinesia) 치료제 후보물질인 CP-012를 개발하고 있다"며 "비임상 단계의 다른 희귀질환 파이프라인 개발에도 속도를 낼 것"이라고 했다.한편, 부광약품은 미국에서 JM-010의 미국 임상 2상을 진행하고 있다.

한국 대기업이 이스라엘에 운영 중인 현지 법인이 총 8곳이란 조사가 12일 나왔다. 팔레스타인 가자지구의 이슬람 무장 단체 하마스가 지난 7일 이스라엘을 기습적으로 공습했다. 전쟁 발발 후 한국 기업에 발생한 피해는 아직 없다. 다만 관련 기업들은 무력 충돌 사태를 주시하며 직원 안전 확보 등을 위해 현지 상황을 지속해 확인하고 있다.기업분석전문 한국CXO연구소는 국내 82개 그룹의 이스라엘 법인 현황을 분석해 이날 발표했다. 82개 그룹은 지난해 공정거래위원회가 대기업 집단으로 지정한 곳이다. 이 중 ▲삼성 ▲SK ▲LG ▲OCI가 이스라엘 법인을 보유하고 있는 것으로 조사됐다. 4개 그룹이 운영 중인 이스라엘 법인은 총 8곳으로, 5곳의 삼성이 가장 많았다. 나머지 그룹은 각 1곳씩 현지 법인을 운영 중이다.삼성이 보유한 이스라엘 법인 3곳은 삼성전자가 지분 100%를 가지고 있는 ‘삼성 일렉트로닉스 베네룩스’를 통해 운영된다. 구체적으로 ▲마케팅을 담당하는 삼성 일렉트로닉스 이스라엘 ▲연구개발(R&D) 거점 삼성 세미컨덕터 이스라엘 R&D센터 ▲카메라 사업을 하는 코어포토닉스가 삼성 일렉트로닉스 베네룩스를 통해 운영되고 있다. 이밖에 ▲하만 베커가 직접 지배하는 오디오 생산 업체 ‘레드 벤드’ ▲삼성바이오에피스가 이스라엘서 운영하는 바이오 업체 ‘삼성 바이오에피스아이엘’이 있다.SK그룹 중에선 SK하이닉스 낸드 프로덕트 솔루션 이스라엘이 현지에 설립됐다. SK하이닉스가 미국에 세운 SK 하이닉스 낸드 프로덕트 솔루션을 통해 지배하는 회사다.LG그룹에선 LG전자가 2021년 인수한 이스라엘 자동차 사이버 보안 기업 사이벨럼이 이스라엘 현지 법인으로 이름이 올라 있다. 이 회사는 텔아비브에 본사를 둔다. OCI그룹 계열사 부광약품은 최근 의약품 연구 및 개발사업 업체인 프로텍트 테라퓨틱스를 이스라엘 현지에서 인수해 해외법인으로 편입했다.오일선 한국CXO연구소 소장은 “숫자만 보면 국내 그룹이 이스라엘에 진출한 해외계열사는 다소 적은 편”이라면서도 “전쟁이 길어지거나 중동전쟁으로 확전될 경우 국내 기업에 미치는 피해도 눈덩이처럼 커질 수 있어 상황을 예의주시할 필요가 있다”고 말했다.

부광약품-삼진제약, ‘타프리드정’ 국내 판매 계약 체결

부광약품은 삼진제약과 ‘타프리드정’을 국내 공급, 판매하기 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 20일 밝혔다.타프리드정은 글로벌 제약사인 길리어드의 ‘베믈리디정’(성분명 테노포비르 알라페나미드 헤미푸마르산염)의 염변경 복제약(제네릭)이다. 삼진제약이 소극적 권리범위 확인심판 청구를 통해 특허 회피에 성공해 개발한 제품이다.부광약품은 국내 의료기관을 대상으로 타프리드정을 판매할 계획이다. 삼진제약은 타프리드정을 생산, 공급할 예정이다.베믈리디정은 길리어드가 ‘비리어드정’(성분명 테노포비르 디소프록실 푸마르산염)의 내약성과 안전성을 개선해 2017년 출시한 제품이다. 의약품 시장조사기관 유비스트에 따르면 베믈리디정의 연간 처방실적은 국내에서만 지난해를 기준으로 470억원대다.부광약품 관계자는 “제네릭이 시장에 가세하며 관련 시장은 더 확대될 것으로 보인다”며 “테노포비르 알라페나미드 시장도 연간 500억원 이상이 될 것으로 기대된다”고 했다.부광약품은 11번째 국산 신약인 B형 간염 치료제 ‘레보비르캡슐’을 개발한 바 있다. 회사는 축적한 경험을 토대로 타프리드정이 시장에 빠르게 안착할 것으로 기대하고 있다. 부광약품은 이번 계약으로 타프리드정을 판매하게 돼, 국내에서 허가받은 B형 간염 치료제의 대다수를 보유한 기업이 됐다고 설명했다.부광약품은 급여 등재 시점을 고려해 올해 상반기 내 타프리드정을 국내 판매할 계획이다. 회사 측은 “타프리드정을 통해 B형 간염 치료제 시장에서 부광약품의 명성을 이어 나갈 것”이라고 했다.

금융위원회 산하 증권선물위원회(증선위)가 불법 공매도 등 자본시장 불공정거래 규정을 위반한 외국계 금융투자회사 이름을 공개했다. 금융당국이 해당 규정을 위반한 곳의 실명을 공개한 것은 이번이 처음이다.증권선물위원회는 지난해 12월 14일 열린 제22차 정례회의에서 공매도 제한을 위반한 5개 금융투자회사에 대해 과태료 부과를 의결했다고 9일 밝혔다. 인베스코, 크레디트스위스, 뮌헨에르고자산운용 홍콩지점, 벨레브자산운용, 링고어자산운용 등 5곳이 과태료 처분을 받았다.해당 운용사들은 주식을 빌리지 않고 파는 무차입 공매도를 한 것이 확인돼 제재받았다. 인베스코는 지난 2021년 3월 19일 소유하지 않은 부광약품 24주, HLB 137주를 매도해 7500만원의 과태료를 부과받았다.크레디트스위스, 뮌헨에르고자산운용,링고어자산운용, 벨레브자산운용도 소유하지 않은 주식을 팔았던 것으로 확인됐다. 이들은 각각 4500만원의 과태료를 부과받았다.2021년 3월 개정된 자본시장법 시행령에 따르면 불법 공매도에 참여한 자에게 과징금을 물릴 수 있다. 불법 공매도는 공매도 주문금액 범위 내에서 과징금이 부과된다.다만 이번에 제재 처분을 받은 회사들은 시행령 개정 전 규정을 위반해 과징금이 아닌 과태료 처분을 받았다. 금융위 관계자는 “시세조종이 아닌 단순 표기 실수 등으로 위법 행위의 동기와 결과가 경미해 상대적으로 적은 과태료를 부과받았다”고 설명했다.

GC녹십자는 글로벌 제약사인 브리스톨 마이어스 스큅(BMS)의 국내 법인인 한국BMS제약과 B형 간염 치료제 ‘바라크루드’의 판매 계약을 연장하고, 독점 유통 및 판매로 협력 관계를 확장한다고 11일 밝혔다.B형 간염은 B형 간염 바이러스(HBV)에 감염됐을 때 발생하는 염증성 질환이다. 체액을 통해 전파되며 수혈이나 오염된 주사바늘, 성행위 등을 통해서도 감염될 수 있다. B형 간염 바이러스가 혈액으로 침입하면 주로 간세포에 도달한다. 우리 몸이 바이러스를 제거하기 위해 면역 반응을 일으키면 바이러스에 감염된 간세포가 파괴되면서 간에 염증이 생긴다. 만성 B형 간염은 간경화나 간암 등으로도 이어진다.바라크루드는 ‘엔테카비르’ 성분의 B형 간염 치료제다. BMS가 개발한 오리지널 의약품으로 국내에는 2007년 출시됐다. 바라크루드는 바이러스 억제 효과가 강력하고, 내성 발현율이 낮아 국내 시장에서 2011년 이후 수년간 처방액 1위를 기록했다.바라크루드는 2015년 특허가 만료됐다. 블록버스터 의약품이던 바라크루드의 자리를 차지하기 위해 수많은 제네릭 의약품이 쏟아졌다. 국내 기업 중에서는 동아에스티와 부광약품, 대웅제약, 종근당 등이 국내 시장 점유율을 확대하기 위해 경쟁했다.실제 바라크루드의 처방액은 지속해서 줄어드는 추세다. 유비스트에 따르면 바라크루드의 원외 처방액은 지난해 1분기부터 3분기까지 누적 527억9800만원을 기록했다. 직전 동기 대비 8%가량 감소한 수치다. 다만 국내 의료 현장에서 오리지널 의약품을 선호하고 있어, 엔테카비르 성분의 B형 간염 치료제 중에선 70% 가까운 시장 점유율을 차지하고 있다.GC녹십자와 한국BMS제약은 2015년부터 바라크루드를 공동 판매하기 위한 협력을 이어왔다. 이번 계약을 통해 GC녹십자는 바라크루드를 독점 유통 및 판매하게 됐다. 병·의원에서 종합병원을 포함한 전체 병원을 대상으로 판매 영역도 확대할 예정이다.GC녹십자 관계자는 “이번 협력을 통해 중장기적으로 국내에 바라크루드를 안정적으로 공급할 수 있는 바탕을 만들었다”며 “종합병원 판매를 확대해 병원 사업 활동을 증대하고, GC녹십자 제품과의 시너지로 있을 것으로 기대된다”고 했다.

부광약품 자회사 콘테라파마, 새로운 연구소서 개소식 열어

부광약품의 자회사 콘테라파마는 덴마크 코펜하겐의 DTU 사이언스 파크 내 연구소에서 개소식을 열었다고 19일 밝혔다. 앞서 콘테라파마는 이달 초 바이오 기업들이 모여 있는 DTU 사이언스 파크로 본사와 연구소를 이전했다. 회사는 개소식에 참석한 부광약품, OCI 등 기업 관계자와 룬드벡, 로슈 등 글로벌 기업의 임직원 50여 명에게 사업 방향성과 연구개발(R&D) 시설, 파이프라인 역량 등을 소개했다. 콘테라파마는 중추신경계 질환 치료제를 개발 중인 바이오 기업이다. 파킨슨병으로 인한 이상운동증 치료제 후보물질 ‘JM-010’를 포함해 여러 파이프라인을 보유하고 있다. 노보 노디스크에서 일한 화학자 존 본도 한센과 미카엘 톰슨이 2010년 콘테라파마를 창업했다. 부광약품은 2014년 콘테라파마를 인수했다. 이후 룬드벡의 부사장이었던 토마스 세이거 박사와 룬드벡의 사업개발 담당 임원 앤더스엘방 박사, 프랑스 세르비에에서 연구이사로 일한 케네스 크리스텐슨 박사 등이 콘테라파마에 합류했다. 부광약품 관계자는 “크리스텐슨 박사는 파킨슨병을 포함한 여러 신경계 질환의 치료제를 연구해온 전문가”라며 “다국적 제약사를 경험한 신경 질환 분야의 R&D 인재들을 영입해 파이프라인을 확대하고 상장을 준비해왔다”고 했다. 콘테라파마는 최근 약물 발굴 플랫폼인 ‘노바(NOVA)’를 개발해 파이프라인을 확장하고 있다. 회사는 노바를 활용해 새로운 프로그램 5개를 도출했고, 난치성 질환을 중심으로 치료제를 개발 중이다. 부광약품 관계자는 “새로운 연구소를 설립하면서 R&D를 본격적으로 추진할만한 인력과 설비를 갖추게 됐다”며 “독자적인 R&D를 실행할 수 있게 된 만큼 빠르게 성과를 낼 것”이라고 했다. 선모은 기자 suns@edaily.co.kr

부광약품, 파킨슨병 이상운동증 치료제 임상 2상 국내서도 진행

부광약품은 덴마크 자회사 콘테라파마가 파킨슨병 이상운동증 치료제로 개발 중인 'JM-010'의 임상 기관을 추가했다고 7일 밝혔다. 프랑스와 독일, 이탈리아, 스페인 등 유럽 지역에 이어 국내로 임상 지역을 확대했다는 설명이다. 부광약품은 식품의약품안전처(식약처)로부터 JM-010의 임상 기관으로 한국의 의료기관을 추가하는 시험계획(IND)을 승인받았다고 이날 밝혔다. 가천대 길병원, 인제대 상계백병원, 세브란스병원, 고대안산병원, 고대구로병원 등 5개 병원이 JM-010 임상 2상의 새로운 임상 기관으로 참여하게 된다. 부광약품은 임상 기관을 지속해서 늘려 유럽과 한국의 40여 개 의료 기관에서 임상을 진행할 예정이다. JM-010은 파킨슨병 환자가 치료제인 레보도파를 오랜 기간 복용할 때 발생하는 부작용인 이상운동증을 치료하기 위한 약물이다. 콘테라파마는 유럽의 4개 국가에서 파킨슨병 환자를 대상으로 JM-010의 임상 2상을 진행해왔다. 미국에서 진행 중인 JM-010의 임상 2상은 부광약품이 담당하고 있다. 부광약품 관계자는 “임상 기관을 확대해 더 많은 임상 참여자를 모집하고, 임상을 빠르게 진행할 것"이라며 "파킨슨병 환자들에게 이상운동증 치료제를 제공할 수 있도록 하겠다"고 했다. 선모은 기자 suns@edaily.co.kr

부광약품, 조현병·양극성 우울증 치료제 국내 품목허가 신청

부광약품은 식품의약품안전처(식약처)에 조현병과 양극성 우울증 치료제 ‘루라시돈’의 품목허가를 신청했다고 31일 밝혔다. 루라시돈은 일본 스미토모 파마가 개발한 비정형 항정신병 약물이다. 부광약품이 국내 독점 개발권과 판권을 확보하고 있다. 부광약품은 조현병 환자를 대상으로 루라시돈의 임상 3상을 진행했다. 회사 관계자는 “루라시돈과 기존 조현병 치료제 ‘쿠에티아핀’을 비교해 비열등성에 대한 통계적 유의성을 확인했다”고 설명했다. 루라시돈은 기존 비정형 항정신병 약물보다 체중 증가, 프로락틴 증가, 이상지질혈증 및 고혈당증 등 대사계 이상 반응이 낮다. 약물 선택이 제한적인 양극성 우울증 치료제로도 쓰이는 것으로 알려져 있다. 루라시돈은 미국과 유럽 등 45개 이상 국가에서 조현병과 양극성 우울증 치료제로 허가를 받았다. 부광약품 관계자는 “루라시돈은 매년 수백억원의 매출을 낼 수 있는 제품”이라며 “중추신경계(CNS) 제품군을 강화해 기업 매출을 확대하기 위해 노력하겠다”고 했다. 선모은 기자 suns@edaily.co.kr